導讀：頭頸部癌治療領域30年來獲首次突破
據9月11日出版的《新英格蘭醫學雜誌》公佈的EXTREME試驗結果表明，在復發性和/ 或轉移性頭頸部鱗癌的一線治療中，愛必妥（西妥昔單抗）聯合以鉑類為基礎的標準化療，可顯著提高患者總生存、中位（腫瘤）無進展生存、及腫瘤治療有效率。愛必妥聯合化療成為一線治療復發性和/ 或轉移性頭頸部鱗癌的新標準，為30年來在頭頸部癌治療領域的首次突破。
愛必妥聯合化療組相比單純化療組的中位總生存期增加近3個月（10.1月vs. 7.4月），相當於死亡風險下降了20%；中位無進展生存期增加70%；腫瘤治療有效率相對提高80%。鉑類為基礎的化療加用愛必妥，產生顯著臨床效益而不影響患者生活質量。
頭頸部癌是全球第六大高發癌症，至少有75%患者的發病與吸煙、嗜酒兩大危險因素有關。 90%的頭頸部癌為鱗癌，幾乎全部頭頸鱗癌表達控制腫瘤生長的表皮生長因子受體（EGFR）。多數患者確診時已是晚期且伴隨繼發腫瘤，加上不可避免的並發症，治療異常艱辛。
EXTREME的主要研究者，比利時Antwerp大學醫院Jan B. Vermorken教授說：“這代表了30年來在頭頸部癌治療領域的首次突破。通過延長症狀緩解期，為此類惡性程度高、極其難治的癌症患者提供寶貴時間。”目前，愛必妥在歐洲和美國已被批准聯合放療用於局部晚期頭頸鱗癌，EXTRME研究的結果已用於向歐洲藥品評價局（EMEA）遞交增加愛必妥一線治療復發和/或轉移頭頸癌適應症的申請。
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