導讀:它通過禁用抑制防止癌細胞凋亡的蛋白質發揮作用。夫拉平度除了能降低抗凋亡蛋白的水平,它也是一類稱為周期蛋白依賴性激酶(CDK)抑製劑,能阻止癌細胞增長
弗吉尼亞聯邦大學梅西癌症中心研究人員報告稱他們在實驗室動物實驗中多發性骨髓瘤的新的組合療法取得了可喜的突破,多發性骨髓瘤是血液癌症的第二個最常見的形式。
這項研究在線發表在Cancer Research雜誌上,其詳細介紹了藥物小分子Bcl-2克製劑(Obatoclax)和Flavopiridol(夫拉平度)聯合使用導致多發性骨髓瘤細胞死亡的急劇增加。研究人員指出,發現這兩種藥物通過不同的機制一起發揮作用,以促進細胞自殺,這一過程被稱為細胞凋亡。
Obatoclax是一個處於實驗性階段的藥物,目前在在測試其對各種形式的血液癌症的作用。它通過禁用抑制防止癌細胞凋亡的蛋白質發揮作用。夫拉平度除了能降低抗凋亡蛋白的水平,它也是一類稱為周期蛋白依賴性激酶(CDK)抑製劑,能阻止癌細胞增長。
在實驗室實驗研究中,一種新的藥物組合大大促進了多發性骨髓瘤細胞的死亡。這些結果證實了藥物組合能顯著改善多發性骨髓瘤小鼠免疫功能低下動物模型的生存。
結果證實了這兩個類藥物之間具有協同作用,目前研究人員計劃測試obatoclax結合其他臨床相關的CDK抑製劑來之考察對多發性骨髓瘤的作用。
關鍵字:#藥物小分子克製劑摧毀多發性骨髓瘤