導讀：惡性腫瘤化療作為一種攻擊性治療，能降低機體的免疫功能，從而導致感染等各種並發症的發生。研究表明化療期間聯合胸腺肽α1能促進機體細胞免疫功能，減輕化療的毒副反應。
惡性腫瘤化療作為一種攻擊性治療，雖能延長患者生存期，但也能降低患者的生存質量，並可進一步降低機體的免疫功能，從而導致感染等各種並發症的發生。研究表明化療期間聯合胸腺肽α1能促進機體細胞免疫功能，減輕化療的毒副反應。下面我們來具體了解胸腺肽α1在化療期間的作用機理。
多種抗腫瘤藥物治療能抑制機體細胞免疫作用，腫瘤的發生、擴散和轉移過程中，免疫功能特別是細胞免疫功能降低是其重要因素，T淋巴細胞在抗腫瘤過程中起到關鍵性作用，在機體腫瘤狀態下，T細胞功能不全和抑制，不但表現為T細胞數量的減少和功能改變，而且會使T細胞亞群比例失調。化療藥物能減少CD+4、CD+8、CD+3、CD+14、NK細胞循環數量，CD4和CD8分別是輔助性T細胞(Th)和抑制性T細胞(Ts)的前體，Th細胞可分泌IL2和乾擾素等多種因子;而機體的惡性腫瘤發生率與細胞免疫的缺陷有關。
胸腺肽α1的作用原理：多項研究認為,胸腺肽α1可以調節外周淋巴細胞的功能,如促進致敏淋巴細胞分泌白細胞介素2、α-干擾素、γ-干擾素等,增強致敏淋巴細胞表面高親和性IL-2受體的表達;促進NK細胞的補充和成熟,增強NK細胞的殺傷作用;能夠通過T輔助淋巴細胞介導增強同種和自身混合淋巴細胞反應的功能,調節T輔助淋巴細胞的功能;可以增強腫瘤的治療效果。化療期間加用胸腺肽α1用法為1.6mg/次,皮下注射,每週2次,連續應用4週或8週。胸腺肽α1可以避免藥物在體內轉運途中無為降解，快速到達靶器官，刺激腫瘤病人Th細胞大量成熟、分化;同時，大量產生NK細胞參與免疫監視，兩者又促進IL2受體(CD25)增高，導致IL2分泌增加，促進腫瘤病人T細胞功能恢復，增強機體的免疫抵抗功能，增加了機體對化療藥物的耐受能力;另一方面，化療藥物使用腫瘤的免疫基因發生變化，從而促使特異淋巴細胞直接向腫瘤細胞的抗原發動更有意義的攻擊
總的來說胸腺肽α1能促進機體細胞免疫功能，減輕化療的毒副反應，促進淋巴因子如腫瘤壞死因子(TNFα)，白介素(IL)2等的生成，增強細胞因子(如IL2)高親和受體的表達，促進T細胞的成熟，增加NK細胞的功能，減輕炎症反應的程度，可以明顯改善化療所致的細胞免疫功能、體液免疫功能下降。對化療病人的免疫重建、骨髓重建具有重要的作用，因此具有減輕化療毒副反應、改善生存質量的作用。補充外源性的胸腺肽α1可以改善老年人的細胞免疫功能。
關鍵字：#胸腺肽α1在化療期間的應用
