2024年11月28日，國家醫保局公佈了《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄（2025年）》（以下簡稱：國家醫療保險目錄），安聖莎（通用名：阿來替尼）ALK陽性早期非小細胞肺癌（NSCLC）術後輔助治療適應症成功納入新版國家醫保目錄，此舉將惠及更多中國ALK陽性早期肺癌患者，同時實現了ALK陽性NSCLC患者從早期到晚期的全線覆蓋和治療+支付雙重可及，為中國肺癌患者照亮前方希望，走向療癒之路。
用得上用得起，讓更多早肺患者擁抱治癒希望
中國每年肺癌新發和死亡病例數分別高達106.06萬例及73.33萬例，位居所有惡性腫瘤之首。非小細胞肺癌（NSCLC）是最常見的肺癌類型，佔所有肺癌比例的85%-90%，其中約3%-7%的患者為ALK融合。這類患者平均年齡較低，伴隨復發風險高、腦轉移發生率高、預後差等問題。同時，對於早期肺癌患者而言，儘管手術有望根治，但術後復發和擴散的風險依然懸在心頭，仍有超過一半的患者在術後5年內可能面臨復發或擴散。傳統的輔助化療效果有限，患者迫切需要更有效、更安全的輔助治療方案。
2024年6月，阿來替尼術後輔助治療適應症在FDA批准僅兩個月後，也在華快速獲批，成為國內外首個且唯一一個同時覆蓋早期和晚期的ALK陽性NSCLC靶向藥6，這如同一縷溫暖的陽光，穿透了患者心中的陰霾。
協助健康中國，為肺癌患者提供全方位守護
自從阿來替尼於2018年在中國獲批單藥用於ALK陽性的局部晚期或轉移性NSCLC的治療以來，它便以其卓越的療效和安全性，成為了晚期肺癌患者心中的「希望之星」。 2019年，在國家政策的支持下，阿來替尼首次進入國家醫保目錄，為晚期患者減輕了沉重的經濟負擔，使他們能夠更加安心地接受治療，步入“高質量長生存”的新時代。
如今，阿來替尼將「長情陪伴」延伸至了早期肺癌治療領域。在中國政府對中國肺癌診療和肺癌患者的高度重視和政策支持下，阿來替尼術後輔助治療適應症幾乎全球同步在華獲批并快速進入了國家醫保目錄，為早期肺癌患者帶來了從治療到支付的全方位可及性，真正實現了從早到晚守護ALK陽性肺癌患者活得好、活得長。這項「中國速度」不僅反映了國家造福更多患者所做的努力，也彰顯了企業與政府共肩責任的決心。未來，羅氏也將繼續積極支持和配合國家深化醫藥衛生體制改革、進一步提高藥品的可及性和可支付性，幫助更多患者走向治愈，助力「健康中國2030」。
肺癌診療之路漫長且充滿挑戰，但創新治療方案的可及性和可支付正在不斷照亮前方。隨著國家醫保政策的不斷完善和深化，越來越多的創新藥物被納入國家醫保目錄，不僅為中國肺癌患者提供了更豐富的治療選擇，也讓每位患者都能夠有勇氣面對疾病、規範治療，重新擁抱美好生活、實現人生更多可能。
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