12月13日，國家醫療保障局、人力資源社會保障部印發《國家基本醫療保險、工傷保險及生育保險藥品目錄（2023年）》（以下簡稱新版醫保目錄），拜耳公司前列腺癌治療藥物新型雄荷爾蒙受體抑制劑（ARi）諾倍戈（達羅他胺片）成功續約並新增適應症。 2021年，諾倍戈獲準用於治療有高危險轉移風險的非轉移性去勢抗性前列腺癌（nmCRPC）成年患者，於同年准入國家醫保目錄。今年3月，諾倍戈聯合多西他賽治療轉移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）成年患者的新適應症在國內獲批，此次成功新增准入2023版國家醫保目錄，意味著中國將有更多更廣泛疾病階段的前列腺癌患者從諾倍戈這項創新產品中獲益，新版健保目錄將於2024年1月1日起執行。
近年來，我國前列腺癌發生率及死亡率呈現持續成長趨勢，根據GLOBOCAN數據，2020年我國新增攝護腺癌患者11.5萬例，因攝護腺癌死亡患者5.1萬例，位居我國男性惡性腫瘤發生率第六位，死亡率第七位。我國前列腺癌患者整體預後與西方國家有較大差距，超過50%的患者初診即有轉移，轉移患者的5年存活率不足30%。
復旦大學附屬腫瘤醫院葉定偉教授介紹，「轉移性荷爾蒙敏感性前列腺癌（mHSPC）是前列腺癌治療的關鍵階段，如若在mHSPC階段未得到良好的救治，mHSPC將很快進展至轉移性去勢抵抗性前列腺癌症（mCRPC），年全因死亡率由16%驟升至56%。延緩疾病進展、改善生存和維持患者生活品質是mHSPC治療的重要目標。「今年3月，諾倍戈？再次核准用於合併多西他賽治療轉移性荷爾蒙敏感性攝護腺癌（mHSPC）成年患者，同時也是目前唯一獲準與化療聯用適應症的二代ARi，攝護腺癌適應症進一步拓寬。諾倍戈？相較於其他新型ARi分子結構較為獨特，AR親和力較高，抗腫瘤活性較強，PSA持續達標，達標率高達71%，且用藥安全性較高。 ARASENS研究結果顯示，諾倍戈合併ADT起始進行治療，6週內給予多西他賽的治療，相比對照組顯著降低mHSPC患者的死亡風險32.5% 。值得注意的是，諾倍戈藥品說明書提到，對於接受二聯起始、三聯加用治療策略的mHSPC患者，在開始諾倍戈治療的6週內給予第1個週期的多西他賽，即使多西他賽治療週期出現延遲、暫停或終止，達羅他胺給藥也應持續至疾病進展或出現不可接受的毒性。同時說明書中明確提及諾倍戈治療組PSA較基線中位數最大降幅高達99.7%，顯著改善患者存活。 《CSCO前列腺癌診療指南》也已將達羅他胺作為mHSPC患者的I級推薦治療方案（IA類證據）。
拜耳處方藥腫瘤業務部總經理韓爽表示，「諾倍戈已在非轉移和轉移性前列腺癌兩大領域獲批適應症，同時在全球範圍開展臨床研發項目，旨在將諾倍戈治療範圍擴展到更早期階段；多菲戈作為目前唯一具有生存獲益的精準骨靶向α核素治療藥物，延緩前列腺癌骨轉移，推遲疾病進展；諾倍戈和多菲戈共同為中國前列腺癌患者全程管理做出貢獻。
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