導讀：Smith博士的下一步的工作是研究藥物是如何作用於靶標EGFR，他說“這會有力地促進藥物研究，目前這一方面的研究更多地依賴於對間接的測量結果。”
對於致力於改善靶向治療藥物療效的科學家而言，他們首先需要的是明確腫瘤細胞中相關蛋白的表達效率。而直到今天，這仍是一件不可能的任務。得益於新型顯微鏡檢技術，Akron大學的研究者，化學助理教授Adam Smith博士發現了表皮生長因子受體家族成員(EGFR)(一種在肺癌、結腸癌、成膠質細胞瘤以及其他癌症細胞中表達丰富的蛋白)為什麼在腫瘤細胞中功能失常的原因。
“我們能夠在活細胞膜中直接觀察到蛋白族群，而傳統的觀察方法對此卻無能為力。這使得直接觀測藥物對靶標蛋白的效應成為可能，” Smith博士說。 Smith的工作處於當前癌症研究的核心地位，靶向藥物的研究方興未艾如火如荼，它可以殺死癌細胞而不會像傳統治療方式如化療那樣對健康細胞產生副作用。
Smith博士利用最前沿的光子計數技術來測量EGFR蛋白族群的大小。這一技術比傳統顯微技術有了顯著的改善，後者無法從視覺上捕捉EGFR族群蛋白。這篇名為“EGFR激活過程中細胞膜構象”的文章發表於一月31日的細胞雜誌，首席作者即Smith博士，在這篇文章中突出了這一技術的優點。
“EGFR研究的另一難點在於這種蛋白位於細胞膜上，也可以說是細胞界限的最外層，但事實上它更像是一列失控的籬笆，” Smith博士在解釋為什麼新型激光顯微鏡技術可以攻克這一難題時說，科學家使用這一技術可探索EGFR在健康細胞中的工作機制，以及在癌細胞中它的功能是如何失常的。 Smith博士的下一步的工作是研究藥物是如何作用於靶標EGFR，他說“這會有力地促進藥物研究，目前這一方面的研究更多地依賴於對間接的測量結果。”
關鍵字：#顯微技術或為改善靶向治療
