導讀：新的抗腫瘤化合物開創抗癌攔截點策略
美國Emory大學的研究人員開發出一種新穎的抗腫瘤化合物，該化合物代表了一種截然不同的治療測量，即靶向癌細胞最重要的一個攔截點（intercept point）。這項研究的結果刊登在2008年1月1日的Cancer Research雜誌上，並且成為雜誌的封面故事。這種化合物在2007年首次用於治療人類固體腫瘤。
攔截點策略背後的思路就是一次性堵死癌細胞中大量生長信號的傳遞。領導該研究的Nonald L. Durden教授講癌細胞比作在開了太多燈的建築物。醫生通常只是通過關掉一個房間的燈來治療癌症，而不是關掉電閘。
Durden博士和同事靶向一類叫做PI-3激酶的蛋白酶，這類酶是一個重要的攔截點，並且對身體中每個細胞都非常重要。自然界製造出這些酶來控制生長、分化和存活。
藥物研發的這種攔截點概念在2007年的《自然·臨床實踐神經學》雜誌上進行了回顧。研究人員發現了編碼PI-3激酶的基因，並且發現這種基因在許多類型的腫瘤中發生了突變。另外，一種對抗PI-3激酶的酶——PTEN磷酸酶在大部分人類前列腺癌、腦癌、子宮內膜癌和乳腺癌中被失活。
在Cancer Research上的文章中，Durden博士和同事證實一種能針對所有PI-3激酶的化學抑製劑能夠終止小鼠中七種類型腫瘤的生長。
這種叫做SF1126的化合物能夠抵御前列腺癌、乳腺癌、腎癌、多發性骨髓瘤、成神經細胞瘤、神經膠質瘤和橫紋肌肉瘤。
2007年底，美國亞利桑那州和印第安納州的醫生進行了SF1126的人類I期臨床試驗。另外一項針對多發性骨髓瘤的I期臨床試驗將於2008年在Emory大學的Wihip癌症研究所等地展開。預計，SF1126將於一年內開始兒科癌症試驗。
這種用RGD肽進行了標記的抑製劑能夠很容易融入身體並存留較長時間。這種肽能使血管壁上的分子抓住這種化合物病將其送達腫瘤。
(編輯:黃貞真)
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