一種小分子或可用於癌症治療

導讀：目前癌症療法，包括新型靶向療法在內的一個挑戰是癌症細胞的抗藥性。癌症細胞和其信號通路非常複雜並產生很多變化和變異，使細胞可以在癌症治療時繼續生長。

越來越多的患者被國外的優勢技術及藥品所吸引，選擇到海外看病，據盛諾一家：有國外研究表明，一種已知但極少被研究的化合物可靶向並阻止一個常見的癌變程序，這對選擇海外就醫的癌症患者來講無疑是個好消息。

約翰霍普金斯的科學家表示一種已知但極少被研究的化合物可靶向並阻止一個常見的癌變程序。在對實驗室培養的人類腫瘤細胞系的研究中，科學家發現這種藥物破壞了腫瘤細胞分裂，阻止了晚期癌症細胞的生長。

在《癌細胞》雜誌上刊登的一項研究中， MarikkiLaiho博士和她的同事們說，他們的工作主要是研究一種被稱為BMH-21的化合物破壞轉錄通路核糖核酸聚合酶RNA聚合酶通路(POL I)並關閉變異癌症基因和細胞交流並複制的能力。

Laiho的研究將這個通路和P53基因活性聯繫起來。 P53是一種抑癌基因，是一種可以控制細胞生長的蛋白，而且是癌症中突變頻率最高的抑癌基因。

通過轉錄通路，某些指導細胞分化的蛋白質開始通過細胞起作用。不受控制的細胞分化是癌症的一個特徵，BMH-21顯示出與癌症細胞DNA相結合併完全關閉轉錄通路的能力。

“如果沒有轉錄機制，癌症細胞則無法工作，” MarikkiLaiho博士說道，她是約翰霍普金斯放射腫瘤學和分子放射科學教授，這項研究的資深作者。

某些化合物的化學結構和功能顯示他們可能有抗癌功效，Laiho表示BMH-21就是通過篩查這些化合物發現的。他們專門尋找那些化合物干擾人類腫瘤細胞轉錄的能力，這些人類腫瘤細胞是國家癌症研究所收錄的9種不同癌症類型的60種人類腫瘤細胞系，包括黑色素瘤和結腸癌。

Laiho 表示，BMH-21第一個呈現在他們眼前，它展示出對抗黑色素瘤和結腸癌細胞的能力。實際上，在這些研究中，該藥物在破壞癌症細胞功能上比很多FDA批准的癌症藥物更好。

BMH-21似乎還能扭轉癌症細胞對化療藥物產生的耐藥傾向，因為它發現並靶向蛋白質，關閉細胞用於分化的通信路徑。

“目前癌症療法，包括新型靶向療法在內的一個挑戰是癌症細胞的抗藥性。癌症細胞和其信號通路非常複雜並產生很多變化和變異，使細胞可以在癌症治療時繼續生長，” Laiho說。

在對BMH-21研究結果肯定的同時，Laiho告誡在該藥用於人體研究前需要做更多的研究。她和她的團隊繼續開展該藥的動物試驗，進一步了解該藥的抗癌效果和毒性，從而確定劑量。

該化合物關閉的轉錄通路在所有癌症類型中很常見，因此，研究人員相信它對很多腫瘤類型都可能具有療效。

Laiho目前正在與Kimmel癌症中心的藥物研發專家以及多發性骨髓瘤、血癌、髓樣甲狀腺癌和前列腺癌專家開展合作，進一步研究該藥的抗癌作用。她還與位於芬蘭赫爾辛基的實驗室和研究人員有合作關係。

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