導讀：廣東省人民醫院腫瘤中心的李榮等研究人員指出，Cyclin D1是一種作用於G1期的細胞週期相關蛋白，Cyclin D1基
廣東省人民醫院腫瘤中心的李榮等研究人員指出，Cyclin D1是一種作用於G1期的細胞週期相關蛋白，Cyclin D1基因的多態性與不同腫瘤的治療和預後相關。
研究共納入2004-2007年間經酪氨酸激酶抑製劑靶向治療並有完整隨訪資料的121例患者，其中服用gefitinib的73例，tareeva治療的48例。男性68例，女性53例，年齡範圍34～74歲，平均年齡57歲。腺癌87例，肺泡癌7例，鱗癌21例，其他類型5例。 Ⅲ期17例，Ⅳ期患者104例。分別收集患者的外周血，抽提基因組DNA。 PCR擴增基因片斷，ScrF1酶切後進行限制性片段長度多態性分析Cyclin D1的基因型。同時對其中的24例組織標本進行了EGFR突變分析，結果顯示：（1）121例患者中，Cyclin Dl基因AA型42例（34.7%），GG型16例（13.2%），AG型63例（52.1%）；（2）其中24例患者的EGFR突變情況為L858R突變5例（20.0%）、Del L747-P753突變4例（16.0%）、T790M突變1例（4.0%）、野生型EGFR 15例（60.0%）；（3）Cyclin D1三種基因型分佈與患者的年齡、性別和臨床分期無明顯相關性（P>0.05）；（5）AA型、GG型和AG型患者的近期療效無明顯相關性（P=0.45），總生存率無差別（P=0.14），但是AA／AG型和CG型比較，兩組患者的總生存率差異有顯著性意義（P=0.028）；（5）Cyelin D1基因型和EGFR突變類型間無相關性（P=0.53）。
研究人員認為，所檢測患者的Cyclin D1基因多態性以A為主；Cyclin D1基因多態性與患者的年齡、性別和臨床分期無關，與EGFR的突變無明確相關性；GG型患者比AA／AG型患者的表現出更短的生存期，可作為一個獨立的預後因素。
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