導讀：骨鉅細胞瘤在1940年首次被Jaffe發現，為常見的原發性骨腫瘤之一，來源尚不清楚，可能起始於骨髓內間葉組織。骨鉅細胞瘤具有較強侵襲性，對
骨鉅細胞瘤在1940年首次被Jaffe發現，為常見的原發性骨腫瘤之一，來源尚不清楚，可能起始於骨髓內間葉組織。骨鉅細胞瘤具有較強侵襲性，對骨質的溶蝕破壞作用大，極少數有反應性新骨生成及自愈傾向，可穿過骨皮質形成軟組織包塊，刮除術後復發率高，少數可出現局部惡性變或肺轉移(即所謂良性轉移)。
骨鉅細胞瘤為低度惡性或潛在惡性的腫瘤。本病多在20～50歲發病，女性高於男性。骨鉅細胞瘤的原發部位多發生在骨骺，隨病灶的擴大逐漸侵及乾骺端。骨鉅細胞瘤多侵犯長骨，以股骨下端及脛骨上端為最多。骨鉅細胞瘤的主要臨床表現為，病變範圍較大者，疼痛為酸痛或鈍痛，偶有劇痛及夜間痛，是促使患者就醫的主要原因。
部分患者有局部腫脹，可能與骨性膨脹有關。病變穿破骨皮質侵入軟組織時，局部包塊明顯。患者常有壓痛及皮溫增高，皮溫增高是判斷術後復發的依據之一。活躍期腫瘤血運豐富，血管造影顯示瀰漫的血管網進入瘤內，類似惡性腫物的影像。毗鄰病變的關節活動受限。軀幹骨發生腫瘤，可產生相應的症狀，如骶前腫塊可壓迫骶叢神經，引起劇痛，壓迫直腸造成排便困難等。
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