導讀:吉西他濱(gemcitabine,GEM)的相關病毒實驗顯示,其通過抑制核苷酸還原酶以及脫氧核糖核酸(DNA)聚合酶可發揮抗腫瘤療效。
吉西他濱(gemcitabine,GEM)的相關病毒實驗顯示,其通過抑制核苷酸還原酶以及脫氧核糖核酸(DNA)聚合酶可發揮抗腫瘤療效。研究人員表示與阿糖胞苷相比,吉西他濱具有更大的膜通透性和酶親和力,在細胞內滯留的時間更長。另有基礎研究結果顯示,吉西他濱可以有效抑制人白血病細胞株的生長,且活性顯著優於阿糖胞苷多項Ⅰ期試驗結果證實吉西他濱在多種瘤種中均有活性;Ⅱ期探索性試驗結果顯示吉西他濱對晚期胰腺癌、晚期非小細胞肺癌、晚期乳腺癌、晚期膀胱癌、卵巢癌及淋巴瘤等均有療效。
吉西他濱是一種新型人工合成嘧啶核苷類似物,主要作用於DNA合成期,在細胞內代謝為有活性的二磷酸鹽,競爭性摻入DNA 雙鏈,使DNA 鏈複製終止,引發細胞凋亡。奧沙利鉑(oxaliplatin ,LOHP) 是繼順鉑和卡鉑之後的第三代鉑類化合物,與DNA結合的速率比順鉑快10倍以上,故抑制DNA的作用更強,且無腎毒性,骨髓抑制、消化道反應均較輕,最普遍的毒性反應是神經感覺異常。 GemOx方案即吉西他濱聯合奧沙利鉑治療中晚期惡性腫瘤的化療方案。以胰腺癌為例:胰腺癌長期以來被認為是化療不敏感、有效率低的惡性腫瘤。 GEM是美國FDA批准的第一個治療胰腺癌的藥物,單藥GEM具有良好的治療有效率和較低的毒副反應發生率。最早一項Ⅲ期隨機臨床研究顯示,GEM對局部進展期和轉移性胰腺癌的有效率達23.8%,中位生存期5.65個月,1 年生存率提高到18%。儘管GEM單藥化療對胰腺癌有一定的療效,但GEM與其他藥物的聯合尚沒有統一的標準方案。
聯合方案中一般採用GEM聯合順鉑、GEM聯合5FU,雖然好於單藥,但毒副作用不容樂觀,GEM聯合LOHP,毒性相對較低,引起人們的關注。該方案的常用給藥劑量是GEM 1000mg/m2 d1,LOHP 100mg/m2 d2,每兩週重複一次。最早的一項報導是Louvet C等[2]進行的多中心Ⅱ期臨床研究,來自8個研究中心的64名患者中,58名可評價,中位無進展生存期(PFS)為5.3個月,轉移與未轉移患者的中位生存期(OS)分別為8.7個月和11.5個月,一年生存率36%。在整個治療中,11%的患者出現3/4度中性粒細胞與血小板減少,其他僅有少數患者出現噁心、嘔吐、腹瀉和周圍神經病變,治療效果明顯好於單藥。多項試驗結果表明GemOx方案明顯改善晚期胰腺癌尤其是有轉移病例的生存期,可以作為晚期胰腺癌的一線治療方案。
吉西他濱的不良反應常表現為全身多處紅色小丘疹,第二次化療用藥後全身紅色丘疹增多,並以下肢明顯,頭頸稍紅。在化療前進食清淡易消化的食物,避免食用油膩食物及飲冷水,高蛋白質、高維生素、低脂肪的過食,少量多餐;對食慾不振、消化不良、腹瀉的患者可輔之以健脾養胃的食品,如薏米仁、白扁豆、蘿蔔、大棗、山楂等,避免進食刺激性、過冷、過熱、產氣性食物。
關鍵字:#吉西他濱對抗腫瘤的進展