導讀：化合物Nilotinib可有效治療難治性白血病
日前發表在《新英格蘭醫學雜誌》的一項研究報告顯示，一種名為Nilotinib(研究名稱為AMN
107)的化合物臨床試驗數據表明，該化合物對90%以上的、被診斷患有難治性白血病的患者俱有有效的治療作用。
Nilotinib是一種具有高度選擇性的酪氨酸激酶抑製劑。酪氨酸激酶及其編碼基因突變是引起費城染色體陽性慢性髓性白血病(Ph+CML)
的確定病因。
這項試驗表明，在Ph+CML慢性期患者接受最佳劑量的伊馬替尼(Gli
vec)治療出現耐藥或不耐受後，接受Nilotinib進行治療，在不到5個月時間的治療中，有92%
的患者達到了完全血液學反應–白細胞計數達到正常水平。總共有106名Ph+CML的患者參與了本次研究：其中有33名患者處於急變期，56名患者處於加速期，還有17名患者處於慢性期。此外，在本次研究中還包括了13名Ph+的急性淋巴細胞性白血病患者。
研究結果發現，Nilotinib治療後，1/3以上的患者經過標準的實驗室方法後，不能檢測到Ph染色體。 Ph染色體是大多數CML患者中存在的遺傳異常。
據介紹，Nilotinib和伊馬替尼對於Ph+ CML的確定病因–
酪氨酸激酶都具有有效的抑製作用，可中斷Ph染色體的生成。 Nilotinib
被設計為選擇性更大的酪氨酸激酶及其編碼基因突變的抑製劑。酪氨酸激酶編碼基因突變可以導致治療抗性的產生。 “通過選擇性地抑制酪氨酸激酶及其編碼基因常見突變，在治療選擇受限的患者中，Nilotinib
產生了顯著的效果。 ”美國MDAn
der鄄son癌症中心白血病系主任、內科學教授和內科醫師HagopKantar鄄jian醫學博士說，“這些極其振奮人心的結果進一步證明，通過特異性的靶向作用於某種已知導致疾病的蛋白，來治療這種癌症是有效的。”
研究表明，採用Nilotinib治療對於大多數晚期CML患者都是有效的。對於加速期的患者，總體血液學反應率(白細胞計數正常化)為72%，而細胞遺傳學反應率(Ph染色體減少或消失)為48%。在急變期患者中，這兩種反應率分別為39%和27%。
研究人員認為，Nilotinib在總體上可以被很好地耐受。其常見的不良事件包括骨髓抑制、一過性血間接膽紅素升高症和皮疹。此外，研究人員還觀察到，使用Nilotinib通常不會出現伊馬替尼治療時常見的毒性反應(例如液體瀦留、體表水腫、體重增加)，或者極罕見的胸腔和心包積液。
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